Luonnonaineina esiintyvien halogenoitujen 5-metyleeni-2-furanonien valmistus
Näytä kaikki kuvailutiedot
Tiedostot
|
Tähän julkaisuun ei ole liitetty tiedostoja.
|
|
URN:
|
http://URN.fi/URN:NBN:fi:tty-200907103200
|
|
Nimeke:
|
Luonnonaineina esiintyvien halogenoitujen 5-metyleeni-2-furanonien valmistus |
|
Tekijä:
|
Hoisko, Tanja |
|
Julkaisun tyyppi:
|
Diplomityö |
|
Julkaisuaika:
|
2007-03-14 |
|
Yliopisto:
|
Tampereen teknillinen yliopisto |
|
Tiedekunta:
|
Teknis-luonnontieteellinen osasto |
|
Laitos:
|
Kemian laitos |
|
Tiivistelmä:
|
Luonnonaineina esiintyvät halogenoidut 5-metyleeni-2-furanonit ovat biologisesti aktiivisia yhdisteitä, joita voidaan eristää Bonnemaisoniaceae -suvun merilevistä. Halogenoidut furanonit ovat herättäneet mielenkiintoa erityisesti niiden farmakologisestikin merkittävien mikrobiologisten ominaisuuksien takia. Erityinen ryhmä halogenoituja 5-metyleeni-2-furanoneja ovat fimbrolidit, joita esiintyy Delisea-lajin levissä. Fimbrolideille on ominaista kyky häiritä bakteerien viestintäjärjestelmää sekä inhiboida sienikasvustojen kasvua.Mikrobiologisten ominaisuuksiensa takia fimbrolideille on pyritty kehittämään tehokkaita synteesimenetelmiä. Myös yhdisteiden erityinen 5-metyleeni-2-furanoni -runko on herättänyt mielenkiintoa synteettisessä orgaanisessa kemiassa. Fimbrolideille on raportoitu muutamia erilaisia synteesimetodeja, jotka kuitenkin ovat rajoittuneita vain tiettyjen fimbrolidien valmistukseen. Diplomityön tavoitteena oli kehittää yksinkertainen synteesimenetelmä eräälle fimbrolidille: Nelivaiheisen synteesireitin kautta pyritään valmistamaan 4-bromi-3-nbutyyli-5-dikloorimetyleeni-2-furanonia käyttäen lähtöaineena 5-dikloorimetyleeni-2- furanonia, jota voidaan helposti valmistaa meripihkahapon anhydridistä. Synteesimenetelmässä lähtöaineeseen liitetään 3-aseman hiileen bromi, joka korvataan butyyliryhmällä ja lopuksi liitetään bromi 4-asemaan. |
Viite kuuluu kokoelmiin:
Näytä kaikki kuvailutiedot